Η απόφαση εκδόθηκε με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση στην οποία έχει ήδη ξεκινήσει η εταιρεία η οποία είναι υπεύθυνη για την κυκλοφορία του σκευάσματος.
Ο ΕΟΦ με ανακοίνωση του (14/11/2022 Αρ. Πρωτ.: 119807 2) αποφάσισε την ανάκληση των παρακάτω 4 παρτίδων 20189, 20190, 20191 και 20192 του φαρμακευτικού προϊόντος MEDPHATOBRA 40MG/ML-10 AMPS x 1ML λόγω του ότι λανθασμένα στην ταινία γνησιότητας αναγράφεται η περιγραφή που αφορά φύσιγγες των 2ML, ενώ στην πραγματικότητα περιέχουν 1ML (τονίζεται ότι οι εν λόγω παρτίδες δεν φέρουν κανένα ποιοτικό πρόβλημα).
Το ΙΦΕΤ A.E. οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες του, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.